為促進(jìn)國(guó)內(nèi)病理學(xué)從業(yè)者之間的學(xué)術(shù)交流,進(jìn)一步提高毒性病理工作者病理診斷能力,由中國(guó)藥學(xué)會(huì)毒性病理專業(yè)委員會(huì)主辦的“2024年中國(guó)藥學(xué)會(huì)毒性病理專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)會(huì)議”擬定于2024年10月15-17日在江蘇省蘇州市舉辦。會(huì)議主要圍繞致癌性研究的毒性病理學(xué)評(píng)價(jià)、藥物毒性病理學(xué)學(xué)科發(fā)展、毒性病理學(xué)評(píng)價(jià)的關(guān)鍵技術(shù)等進(jìn)行分享與討論,并將邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)審評(píng)專家及一線工作的診斷人員分享毒性病理工作經(jīng)驗(yàn)。
會(huì)議主題與內(nèi)容
1、會(huì)議主題
致癌性研究的毒性病理學(xué)評(píng)價(jià)及毒性病理學(xué)科發(fā)展
2、會(huì)議安排:
(1)專題報(bào)告:致癌性研究的毒性病理學(xué)評(píng)價(jià)、藥物毒性病理學(xué)學(xué)科發(fā)展、毒性病理學(xué)評(píng)價(jià)的關(guān)鍵技術(shù)。
(2)案例分析討論。
以下內(nèi)容為GPT視角對(duì)中國(guó)藥學(xué)會(huì)毒性病理專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)會(huì)議相關(guān)領(lǐng)域的研究解讀,僅供參考:
毒性病理專業(yè)研究現(xiàn)狀
一、研究?jī)?nèi)容與重要性
研究?jī)?nèi)容:毒性病理學(xué)主要研究物質(zhì)對(duì)生物體健康的不良影響及發(fā)病機(jī)制,特別是化學(xué)物質(zhì)、藥物、食品、醫(yī)療器械等對(duì)人體或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物的潛在毒性危害。通過對(duì)這些物質(zhì)的毒性進(jìn)行深入研究和評(píng)估,毒性病理學(xué)為醫(yī)學(xué)科學(xué)研究提供重要的參考數(shù)據(jù),并幫助推斷各種物質(zhì)對(duì)人類的靶器官損傷作用和毒性作用劑量。
重要性:毒性病理學(xué)在保障人類健康和環(huán)境安全方面發(fā)揮著重要作用。它是藥物研發(fā)、食品安全、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域中不可或缺的一部分,為科學(xué)決策和風(fēng)險(xiǎn)管理提供了有力支持。
二、技術(shù)進(jìn)步與應(yīng)用
技術(shù)進(jìn)步:隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,毒性病理學(xué)的研究手段和方法也在不斷更新。分子生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等新技術(shù)開始廣泛應(yīng)用于毒性病理學(xué)研究當(dāng)中,這些技術(shù)的應(yīng)用不僅提高了研究的準(zhǔn)確性和可靠性,還拓展了研究領(lǐng)域和深度。
高通量篩選技術(shù):高通量篩選技術(shù)的引入使大規(guī)?;瘜W(xué)物質(zhì)評(píng)估成為可能,為毒性病理學(xué)研究提供了更多可靠的數(shù)據(jù)支持。
三、研究熱點(diǎn)與挑戰(zhàn)
研究熱點(diǎn):近年來,隨著新型化學(xué)物質(zhì)的不斷涌現(xiàn)和人們對(duì)健康、環(huán)境問題的日益關(guān)注,毒性病理學(xué)的研究熱點(diǎn)逐漸聚焦于新型化學(xué)物質(zhì)的安全性評(píng)估、環(huán)境污染物的毒性研究以及食品安全等領(lǐng)域。
挑戰(zhàn)與困境:
缺乏標(biāo)準(zhǔn)化統(tǒng)一和規(guī)范化建設(shè):目前,中國(guó)毒性病理學(xué)領(lǐng)域缺乏統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范化的操作流程,這使得結(jié)果的比較和數(shù)據(jù)的共享存在困難。
跨領(lǐng)域合作與交流不足:毒性病理學(xué)是一個(gè)多學(xué)科交叉的領(lǐng)域,需要不同學(xué)科間的合作與交流。然而,在中國(guó),跨學(xué)科合作和交流的機(jī)制還不完善,同時(shí)也受制于地域的限制。
人才培養(yǎng)與隊(duì)伍建設(shè):毒性病理學(xué)的研究需要具有深厚背景知識(shí)和技術(shù)實(shí)力的研究人員。然而,目前毒性病理學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)人才培養(yǎng)還不夠完善,人才隊(duì)伍建設(shè)仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。
四、未來發(fā)展趨勢(shì)
技術(shù)革新:隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,毒性病理學(xué)的研究手段和方法將繼續(xù)更新和完善,如人工智能、大數(shù)據(jù)等技術(shù)的應(yīng)用將進(jìn)一步推動(dòng)毒性病理學(xué)的發(fā)展。
跨學(xué)科合作:未來,毒性病理學(xué)將更加注重跨學(xué)科合作與交流,通過與其他學(xué)科的融合與互動(dòng),共同推動(dòng)毒性病理學(xué)研究的深入發(fā)展。
國(guó)際合作:在全球化和國(guó)際化的趨勢(shì)下,毒性病理學(xué)將加強(qiáng)國(guó)際合作與交流,共同應(yīng)對(duì)全球性的健康和環(huán)境問題。
毒性病理專業(yè)研究可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或領(lǐng)域
一、醫(yī)藥行業(yè)
藥物研發(fā):
毒性病理學(xué)在藥物研發(fā)過程中占據(jù)重要地位,特別是在藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)階段。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行毒性試驗(yàn),觀察藥物對(duì)動(dòng)物組織和細(xì)胞的損傷情況,評(píng)估藥物的毒性作用及其靶器官,為藥物能否進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。
毒性病理學(xué)的研究結(jié)果還有助于確定藥物的毒性作用劑量,為藥物的安全使用提供參考依據(jù)。
藥物安全性監(jiān)測(cè):
在藥物上市后,毒性病理學(xué)仍然發(fā)揮著重要作用。通過對(duì)藥物不良反應(yīng)(ADR)的監(jiān)測(cè)和分析,毒性病理學(xué)可以幫助識(shí)別藥物潛在的毒性風(fēng)險(xiǎn),為藥物的風(fēng)險(xiǎn)管理和控制措施提供依據(jù)。
二、食品安全領(lǐng)域
食品毒理學(xué)研究:
毒性病理學(xué)在食品毒理學(xué)研究中同樣具有重要地位。通過對(duì)食品中可能存在的有害物質(zhì)進(jìn)行毒性評(píng)估,觀察這些物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性作用及其靶器官,可以評(píng)估食品的安全性,為食品安全標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。
保健食品功能評(píng)價(jià):
在保健食品的功能評(píng)價(jià)中,毒性病理學(xué)也發(fā)揮著重要作用。通過對(duì)保健食品進(jìn)行毒性試驗(yàn),觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性作用及其靶器官,可以評(píng)估保健食品的安全性,為保健食品的注冊(cè)和上市提供科學(xué)依據(jù)。
三、環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域
環(huán)境污染物毒性研究:
毒性病理學(xué)在環(huán)境污染物毒性研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過對(duì)環(huán)境污染物進(jìn)行毒性評(píng)估,觀察這些污染物對(duì)生物體的毒性作用及其靶器官,可以評(píng)估環(huán)境污染物的毒性風(fēng)險(xiǎn),為環(huán)境保護(hù)和污染治理提供科學(xué)依據(jù)。
四、其他領(lǐng)域
醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià):
毒性病理學(xué)在醫(yī)療器械的安全性評(píng)價(jià)中也發(fā)揮著重要作用。通過對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行毒性試驗(yàn),觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性作用及其靶器官,可以評(píng)估醫(yī)療器械的安全性,為醫(yī)療器械的注冊(cè)和上市提供科學(xué)依據(jù)。
農(nóng)藥毒性研究:
農(nóng)藥作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常用的化學(xué)物質(zhì),其毒性研究同樣需要毒性病理學(xué)的支持。通過對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行毒性評(píng)估,觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性作用及其靶器官,可以評(píng)估農(nóng)藥的安全性,為農(nóng)藥的合理使用和監(jiān)管提供依據(jù)。
毒性病理專業(yè)研究領(lǐng)域有哪些知名機(jī)構(gòu)或企業(yè)
知名機(jī)構(gòu)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)
簡(jiǎn)介:CDE是中國(guó)藥品注冊(cè)審評(píng)的權(quán)威機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)對(duì)新藥、仿制藥、生物制品等進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。在毒性病理方面,CDE負(fù)責(zé)制定相關(guān)指導(dǎo)原則,并對(duì)提交的藥物毒性病理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行審評(píng)。
作用:通過嚴(yán)格的審評(píng)程序,確保藥物在上市前經(jīng)過充分的毒性病理研究,保障公眾用藥安全。
中國(guó)疾病預(yù)防控制中心(CDC)
簡(jiǎn)介:CDC是中國(guó)疾病預(yù)防控制的國(guó)家級(jí)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)傳染病、慢性病、職業(yè)病等預(yù)防控制工作。在毒性病理方面,CDC可能參與相關(guān)疾病的病因研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作。
作用:通過毒性病理研究,為疾病預(yù)防控制提供科學(xué)依據(jù),降低疾病發(fā)生率和死亡率。
中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
簡(jiǎn)介:作為中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)內(nèi)的藥物研究機(jī)構(gòu),上海藥物研究所在新藥研發(fā)、藥物作用機(jī)制等方面具有深厚的研究基礎(chǔ)。在毒性病理方面,該所可能開展藥物毒性評(píng)估、毒性機(jī)制研究等工作。
作用:推動(dòng)藥物研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展,為新藥上市提供科學(xué)支持。
知名企業(yè)
南京爍樸生物科技有限公司
簡(jiǎn)介:成立于2016年,位于江蘇省南京市,是ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證企業(yè)。公司以生物醫(yī)藥類技術(shù)服務(wù)為主導(dǎo),具有尖端的病理檢測(cè)、分析、診斷全套儀器設(shè)備及分析工作站。
業(yè)務(wù)范圍:專業(yè)從事動(dòng)植物病理分析和診斷業(yè)務(wù),涵蓋臨床病理檢測(cè)、組織和細(xì)胞病理檢測(cè)、超微病理檢測(cè)、分子生物學(xué)檢測(cè)及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等項(xiàng)目,并開展配套相關(guān)試劑和耗材的開發(fā)、銷售及代理業(yè)務(wù)。
行業(yè)地位:致力為全國(guó)乃至于全球的醫(yī)藥企業(yè)、藥物安評(píng)中心、CRO公司、高校、科研院所、醫(yī)院、寵物醫(yī)院、畜牧養(yǎng)殖場(chǎng)等提供多種動(dòng)植物病理檢測(cè)服務(wù),努力成為全國(guó)最專業(yè)最權(quán)威的動(dòng)植物病理檢測(cè)中心。
江蘇博賽孚醫(yī)療科技有限公司
簡(jiǎn)介:作為醫(yī)療器械CRO領(lǐng)域的新起之秀,博賽孚致力于解決醫(yī)療器械臨床前安全性和有效性評(píng)價(jià)的行業(yè)痛點(diǎn)問題。
業(yè)務(wù)范圍:涵蓋植介入醫(yī)療器械功效評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械生物相容性檢測(cè)、動(dòng)物病理技術(shù)與診斷外包、客戶需求定制化檢測(cè)項(xiàng)目、組織病理技術(shù)試劑耗材研發(fā)銷售五大業(yè)務(wù)板塊。
團(tuán)隊(duì)實(shí)力:依托團(tuán)隊(duì)的國(guó)際化經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)積淀,博賽孚在基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)、業(yè)務(wù)能力拓展、實(shí)驗(yàn)室對(duì)比研究等多方面取得了顯著成就,并獲得了醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)CNAS資格認(rèn)證。
1. 聯(lián) 系 人:李雙星
2. 聯(lián)系方式:010-67872233-8210、15935454367
3. E-mail:z24@cpa.org.cn
參會(huì)人員
國(guó)內(nèi)從事藥品等相關(guān)領(lǐng)域的安全性評(píng)價(jià)研究毒性病理工作人員及相關(guān)人員。
報(bào)名注冊(cè)
請(qǐng)參會(huì)人員認(rèn)真填寫《報(bào)名回執(zhí)》(見附件),并于2024年10月8日前將回執(zhí)發(fā)送電子郵件至?xí)?wù)組郵箱z24@cpa.org.cn完成報(bào)名。
會(huì)議收費(fèi)
(一)會(huì)議注冊(cè)費(fèi)
1.收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
參會(huì)注冊(cè)費(fèi)為800元/人,注冊(cè)費(fèi)包含資料費(fèi)、會(huì)議期間午餐。
2.繳費(fèi)方式
(1)電匯方式:參會(huì)人員報(bào)名注冊(cè)后請(qǐng)以銀行匯款方式進(jìn)行繳費(fèi),支持公對(duì)公匯款和個(gè)人匯款至如下賬戶:
收款單位:中國(guó)藥學(xué)會(huì)
開戶行:中國(guó)銀行總行營(yíng)業(yè)部
賬號(hào):778350009320
個(gè)人匯款優(yōu)先推薦使用電腦端或手機(jī)端的網(wǎng)銀匯款,也可以使用支付寶轉(zhuǎn)賬功能(打開支付寶轉(zhuǎn)賬-轉(zhuǎn)至銀行卡,其中姓名一欄填寫:中國(guó)藥學(xué)會(huì))。匯款單或支付寶轉(zhuǎn)賬附言中務(wù)必注明“DXBL+參會(huì)人姓名”。繳費(fèi)成功后請(qǐng)將匯款憑證(照片、截圖等)及時(shí)發(fā)送電子郵件至?xí)?wù)組郵箱z24@cpa.org.cn。
(2)報(bào)到現(xiàn)場(chǎng)繳納:可通過手機(jī)網(wǎng)銀匯款,或現(xiàn)場(chǎng)掃描收費(fèi)二維碼(支付寶、微信)轉(zhuǎn)賬的方式繳納注冊(cè)費(fèi);報(bào)到現(xiàn)場(chǎng)無POS機(jī),不支持刷卡、銀聯(lián)閃付等方式付款。
(二)發(fā)票有關(guān)事宜
會(huì)議可提供“會(huì)議注冊(cè)費(fèi)”的增值稅普通發(fā)票(電子發(fā)票)。電子發(fā)票將于匯款后15日內(nèi)發(fā)送至申請(qǐng)人提供的手機(jī)或郵箱中。
(三)其他
參會(huì)人員住宿及交通費(fèi)自理。會(huì)議酒店蘇州日航酒店(蘇州市高新區(qū)長(zhǎng)江路368號(hào)),700元/雙人間(含雙早),訂房電話0512-62918888。參會(huì)代表可選擇在會(huì)議酒店住宿或自行安排,會(huì)議不安排接送站,請(qǐng)代表自行前往酒店。
附件:報(bào)名回執(zhí).doc 下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20240805/1722843825140476.doc




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